Si ribadisce quanto già esplicitato nel Disciplinare di Gara ovvero che la formulazione dei lotti è stata definita secondo le esigenze cliniche attuali in relazione alle caratteristiche omogenee e/o alla destinazione d’uso dei prodotti; il confronto con le aggiudicazioni operate da altre Stazioni Appaltanti e Soggetti Aggregatori ha garantito che la formulazione dei lotti prescelta possa assicurare ampia partecipazione alla gara. Pertanto si conferma l'attuale configurazione dei lotti di gara.

Due modelli di defibrillatore: a. Zoll modello R serier ALS b. PHILIPS modello HEARTSTART XL

Si ribadisce quanto già esplicitato nel Disciplinare di Gara ovvero che la formulazione dei lotti è stata definita secondo le esigenze cliniche attuali in relazione alle caratteristiche omogenee e/o alla destinazione d’uso dei prodotti; il confronto con le aggiudicazioni operate da altre Stazioni Appaltanti e Soggetti Aggregatori ha garantito che la formulazione dei lotti prescelta possa assicurare ampia partecipazione alla gara. Pertanto si conferma l'attuale configurazione dei lotti di gara.

Lotto 3 VOCE E. Si ribadisce quanto già esplicitato nel Disciplinare di Gara ovvero che la formulazione dei lotti è stata definita secondo le esigenze cliniche attuali in relazione alle caratteristiche omogenee e/o alla destinazione d’uso dei prodotti; il confronto con le aggiudicazioni operate da altre Stazioni Appaltanti e Soggetti Aggregatori ha garantito che la formulazione dei lotti prescelta possa assicurare ampia partecipazione alla gara. Pertanto si conferma l'attuale configurazione dei lotti di gara. Lotto 25 Per il primo punto: Il doppio lume a cui si fa riferimento non è riferibile alla linea di aspirazione di secrezioni bensì ad una doppia linea per la ventilazione selettiva. Per il secondo punto: Si precisa che i sublotti E ed F si riferiscono esclusivamente alle cannule presenti nel sublotto A.

Si ribadisce quanto già esplicitato nel Disciplinare di Gara ovvero che la formulazione dei lotti è stata definita secondo le esigenze cliniche attuali in relazione alle caratteristiche omogenee e/o alla destinazione d’uso dei prodotti; il confronto con le aggiudicazioni operate da altre Stazioni Appaltanti e Soggetti Aggregatori ha garantito che la formulazione dei lotti prescelta possa assicurare ampia partecipazione alla gara. Pertanto si conferma l'attuale configurazione dei lotti di gara.

Per quanto riguarda il sub lotto 37 D non viene richiesta a pena di esclusione dalla gara la presenza della valvola bidirezionale a pressione neutra. Si ribadisce quanto già esplicitato nel Disciplinare di Gara ovvero che la formulazione dei lotti è stata definita secondo le esigenze cliniche attuali in relazione alle caratteristiche omogenee e/o alla destinazione d’uso dei prodotti; il confronto con le aggiudicazioni operate da altre Stazioni Appaltanti e Soggetti Aggregatori ha garantito che la formulazione dei lotti prescelta possa assicurare ampia partecipazione alla gara. Pertanto si conferma l'attuale configurazione dei lotti di gara.

Si ribadisce quanto già esplicitato nel Disciplinare di Gara ovvero che la formulazione dei lotti è stata definita secondo le esigenze cliniche attuali in relazione alle caratteristiche omogenee e/o alla destinazione d’uso dei prodotti; il confronto con le aggiudicazioni operate da altre Stazioni Appaltanti e Soggetti Aggregatori ha garantito che la formulazione dei lotti prescelta possa assicurare ampia partecipazione alla gara. Pertanto si conferma l'attuale configurazione dei lotti di gara.

Come evidenziato nello schema di formulazione dell' offerta economica, il quantitativo da prendere in considerazione ai fini della formulazione dell'offerta e dello svolgimento della gara è lo stimato massimo nel triennio, rispetto al quale è stata calcolata la base d'asta di ciascun lotto e acquisito il corrispondente CIG. Come esplicitato nel Disciplinare di Gara, l'indicazione del quantitativo minimo nel triennio ha unicamente la funzione di specificare l'ammontare d'acquisto in corrispondenza del raggiungimento del quale l'aggiudicatario di ciascun lotto non potrà avanzare nei confronti di ISMETT alcuna ulteriore pretesa di acquisto.

E' appannaggio esclusivo della Commissione di Gara ogni valutazione sull'equivalenza funzionale a quanto richiesto dei prodotti offerti che siano non perfettamente rispondenti alle caratteristiche di capitolato.

Si ribadisce quanto già esplicitato nel Disciplinare di Gara ovvero che la formulazione dei lotti è stata definita secondo le esigenze cliniche attuali in relazione alle caratteristiche omogenee e/o alla destinazione d’uso dei prodotti; il confronto con le aggiudicazioni operate da altre Stazioni Appaltanti e Soggetti Aggregatori ha garantito che la formulazione dei lotti prescelta possa assicurare ampia partecipazione alla gara. Pertanto si conferma l'attuale configurazione dei lotti di gara.

Per quanto riguarda la voce c del lotto 22 non si tratta di un refuso; si conferma quanto scritto nell'Allegato 1 Lotti e Stima

Sì, purchè venga allegata la traduzione giurata

Si ribadisce quanto già esplicitato nel Disciplinare di Gara ovvero che la formulazione dei lotti è stata definita secondo le esigenze cliniche attuali in relazione alle caratteristiche omogenee e/o alla destinazione d’uso dei prodotti; il confronto con le aggiudicazioni operate da altre Stazioni Appaltanti e Soggetti Aggregatori ha garantito che la formulazione dei lotti prescelta possa assicurare ampia partecipazione alla gara. Pertanto si conferma l'attuale configurazione dei lotti di gara.

1) Relativamente al lotto 48, si conferma che la connessione del connettore per sonda debba essere di tipo ENFit in conformità alle norme UNI ISO in vigore. 2) Allegato 1_Lotti e Stima - Lotto 48 sublotto A): Si conferma che l'indicazione della Misura 5CH è un refuso. 3) Allegato 1_Lotti e Stima - Lotto 48 sublotto B) per il sondino nasogastrico 5CH non è necessario che sia presente il mandrino.

I dispositivi richiesti devono essere flussimetri ad alto flusso di tipo venturi con attacco da 22M prodotti in materiale atossico e rispondenti alle norme di sicurezza. I quantitativi richiesti devono essere pari a quelli dei caschi cpap presenti nella voce A del lotto 22.

I caschi richiesti devono essere dotati di venturimetri integrati

Si ribadisce quanto già esplicitato nel Disciplinare di Gara ovvero che la formulazione dei lotti è stata definita secondo le esigenze cliniche attuali in relazione alle caratteristiche omogenee e/o alla destinazione d’uso dei prodotti; il confronto con le aggiudicazioni operate da altre Stazioni Appaltanti e Soggetti Aggregatori ha garantito che la formulazione dei lotti prescelta possa assicurare ampia partecipazione alla gara. Pertanto si conferma l'attuale configurazione dei lotti di gara.

E' appannaggio esclusivo della Commissione di Gara ogni valutazione sull'equivalenza funzionale a quanto richiesto dei prodotti offerti che siano non perfettamente rispondenti alle caratteristiche di capitolato.

Si conferma il valore del lotto.

Il numero di cavi da fornire è il seguente: - 150 compatibili con i monitor PHILIPS mod MX800; MX550; MX500  - 50 compatibili con i Monitor GE mod B125 ; Dash 400 -20 compatibili con Poligrafo GE mod Mac lab

E' appannaggio esclusivo della Commissione di Gara ogni valutazione sull'equivalenza funzionale a quanto richiesto dei prodotti offerti che siano non perfettamente rispondenti alle caratteristiche di capitolato.

Di seguito le risposte secondo la numerazione dei quesiti: 1) In risposta al quesito formulato si comunica che, per mero errore materiale, è stato scritto triennio 2020-2021-2022, anziché triennio 2021-2022-2023.  Pertanto, il disciplinare, con riferimento all'articolo "7.2. REQUISITI DI CAPACITÀ ECONOMICA E FINANZIARIA deve intendersi così modificato: "a) Fatturato globale maturato nel triennio precedente (2021, 2022, 2023) almeno pari al doppio della base d’asta del lotto per il quale si partecipa, esclusa IVA; in caso di partecipazione su più lotti, il fatturato globale posseduto deve essere almeno pari al doppio della somma delle basi d’asta di tutti i lotti per i quali si partecipa." 2) In risposta al quesito formulato si comunica che, come previsto dall'articolo "7.3. REQUISITI DI CAPACITÀ TECNICA E PROFESSIONALE" del disciplinare, è richiesta l'esecuzione di contratti aventi ad oggetto forniture di dispositivi medici per Anestesia e Rianimazione. Come indicato dal predetto articolo, "la comprova del requisito è fornita mediante uno o più dei seguenti documenti: 1. certificati rilasciati dall’amministrazione/ente contraente, con l’indicazione dell’oggetto, dell’importo e del periodo di esecuzione; 2. contratti stipulati con le amministrazioni pubbliche, completi di copia delle fatture quietanzate ovvero dei documenti bancari attestanti il pagamento delle stesse; 3. attestazioni rilasciate dal committente privato, con l’indicazione dell’oggetto, dell’importo e del periodo di esecuzione; 4. contratti stipulati con privati, completi di copia delle fatture quietanzate ovvero dei documenti bancari attestanti il pagamento delle stesse." E' pertanto esclusa la produzione a comprova di documentazione diversa da quella prevista dall'articolo 7.3. REQUISITI DI CAPACITÀ TECNICA E PROFESSIONALE" del disciplinare 3) Si conferma che, in caso di lotti multiprodotto, non verranno prese in considerazione offerte non contemplanti tutte le voci del lotto 4) Confermiamo la descrizione di capitolato 5) E' appannaggio esclusivo della Commissione di Gara ogni valutazione sull'equivalenza funzionale a quanto richiesto dei prodotti offerti che siano non perfettamente rispondenti alle caratteristiche di capitolato.